Lupin Pharmaceuticals Inc. sta richiamando quattro lotti del di essi rimedio secondo la pressatura sanguigna, compresse per mezzo di quinapril, cosicché un’macchia appunto in qualità di nitrosamina è stata scoperta quanto a recenti esperimento sui prodotti, conforme a la Food and Drug Administration (FDA).
La FDA ha esplicito i quali sono state segnalate malattie associate al rimedio e i quali la commercializzazione per mezzo di Quinapril Tablets è terminata a settembre. Il quinapril è un inibitore dell’fermento per mezzo di dell’angiotensina (ACE) abituale secondo trattare male l’ipertensione secondo atterrare la pressatura sanguigna.
Le compresse erano contaminate una essenza appunto in qualità di nitrosamina, i quali conforme a la FDA si trova generalmente nel piatto e nell’acque nere. Queste macchia si trovano nella polpa, nei latticini e nelle e possono accrescere il azzardo per mezzo di una anima per mezzo di svolgere il mania per mezzo di un’descrizione prolungata, conforme a la FDA.
i quali presentemente utilizzano le compresse per mezzo di Quinapril sono consigliati dalla FDA per mezzo di a rubare i esse farmaci perfino a dal momento che contattano un secondo un guida quanto a per merito di a un rimedio alternativo.
Con tutto ciò, ai rivenditori è categoria soprannominato per mezzo di impedire rapidamente la commercio delle compresse per mezzo di Quinapril.
A chiunque abbia domande sul chiamata del Quinapril viene chiesto dalla FDA per mezzo di contattare Inmar Rx Solutions, Inc. al esibizione (877) 538-8445 dal lunedì al venerdì, dalle 09:00 alle 17:00 EST.
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